肝細胞內還含有肝微粒體，是藥物代謝及生物轉化的重要場所。
 

　　肝微粒體實質上由內質網碎片和核糖核酸顆粒組成。內含多種與*有關的酶系，又稱過氧小體，內含膽固醇合成酶系，類固醇，膽紅素和藥物結合酶系，以及與藥物代謝有關的酶系，可使脂溶性藥物代謝成水溶性藥物，經腎臟排泄。受到損害時，藥物代謝發(fā)生障礙，藥物作用時間延長。
 

　　肝微粒體酶主要存在于肝細胞內質網中，是一個酶系統。可催化數百種藥物的氧化過程，又名單加氧酶。微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶。
 

　　肝微粒體的細胞色素P-450酶系是促進藥物生物轉化的主要酶系統，故又簡稱肝藥酶。肝藥酶可催化數百種藥物的氧化過程，又名單加氧酶。微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶。該酶系統活性有限，在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制。它又不穩(wěn)定，個體差異大，且易受藥物的誘導或抑制。
 

　　肝微粒體一次實驗用不完需要分裝保存的，建議化凍時候不要稀釋，直接將原液在冰上進行分裝，將不用的部分寫好標簽凍存在-80°C冰箱中。微粒體一般凍融5次以內不影響質量。藥物通過肝細胞色素P450代謝是其主要的代謝途徑。微粒體含有全部CYP代謝酶能夠良好地預測體內代謝的情況，方便試驗與購買，是體外代謝研究的工具。肝細胞因其具有*的細胞代謝功能，可以做微粒體代謝的補充。但是在做需要*細胞生理功能的試驗(如誘導，轉運體等)時需要選擇肝細胞作為研究工具，是微粒體所不能替代的。