醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)

匯智泰康依托配置齊全的毒理學(xué)安全評(píng)價(jià)平臺(tái)、分析平臺(tái)和經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，基于AAALAC、GLP、CMA等認(rèn)證資質(zhì)，可以為客戶(hù)提供全面的醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)服務(wù)和合規(guī)申報(bào)服務(wù)等。

業(yè)務(wù)范圍：Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械，用于植入人體、支持、維持生命；對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械，

參考標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 16886 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)

ISO 10993 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)

產(chǎn)品類(lèi)別：

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)

 動(dòng)物皮膚刺激試驗(yàn)；
毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)；
全身毒性（急性）試驗(yàn)；
亞慢性（亞急性）毒性試驗(yàn)；
眼部刺激試驗(yàn)；
體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)；
遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)；
刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)；
植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)；
環(huán)氧乙烷滅菌殘留量。

醫(yī)療器械及生物醫(yī)學(xué)材料成分、組織與結(jié)構(gòu)分析

濁度和色澤，還原物質(zhì)、氯化物、酸堿度、蒸發(fā)殘?jiān)⒆茻龤堅(jiān)?、環(huán)氧乙烷殘留量、紫外吸光度、重金屬元素（Pb，Sn，Mn，Zn，Cd，F(xiàn)e，Ni，Cu，Cr，Mo）、浸提液重金屬總量殘留溶劑、元素分析、有機(jī)物分析、灰分、細(xì)菌內(nèi)毒素、溶血、細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)等。

生物分析

 生物樣本分析方法全套驗(yàn)證：選擇性/特異性、線(xiàn)性和靈敏度、精密度、準(zhǔn)確度、基質(zhì)效應(yīng)、回收率、穩(wěn)定性、稀釋線(xiàn)性等；
體內(nèi)、體外試驗(yàn)設(shè)計(jì)；
浸提液與降解材料含量檢測(cè)；
潛在降解產(chǎn)物的定性與定量；
聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物的定性與定量；
陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量；
金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量；
降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動(dòng)力學(xué)研究與設(shè)計(jì)；
可瀝濾允許*的確立；
藥代動(dòng)力學(xué)特征分析，出具總結(jié)報(bào)告；
原始數(shù)據(jù)保存；
接受現(xiàn)場(chǎng)核查。

其它技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)

 醫(yī)療器械研究方案制定；
專(zhuān)家咨詢(xún)討論會(huì)的組織；
為客戶(hù)提供集試驗(yàn)技術(shù)服務(wù)、代理登記注冊(cè)接口于一體的綜合服務(wù)。